CoQ10 ENTÉRIQUE

 

30 mg - Support pour la santé du coeur, du système immunitaire, de la peau et le regain d'énergie

60 cachets - CODE 22060
120 cachets - CODE 22120


NUTRIMENTS

QUANTITÉ

Coenzyme Q10
30 mg
Phosphate-5 de pyridoxal

10 mg
Phosphatidylcholine
250 mg

Posologie

Comme source de coenzyme Q10 et de phosphate-5 de pyridoxal (forme active de la vitamine B6), prendre jusqu'à 2 cachets par jour avec les repas en dose individuelle ou comme recommandé par un professionnel de la santé.

Description

Les précédents de la coenzyme Q10

La coenzyme Q10 est un nutriment antioxydant soluble dans les graisses présente dans une variété d'aliments dans des quantités relativement petites. L'apport alimentaire quotidien moyen à partir de l'alimentation se situe dans des proportions entre 3-5 mg provenant principalement de la viande, du poisson et de la volaille. 1 Alors les quantités fournies par l'alimentation sont très peu et loin des quantités requises pour des effets thérapeutiques.

La coenzyme Q10 est un composant constitutif de la phosphorylation oxydative. Aussi, la mitochondrie des cellules nécessite la coenzyme Q10 pour transformer l'énergie provenant des aliments en principal carburant des cellules appelé adénosine triphosphate (ATP). La coenzyme Q10 peut aider le coeur pendant des périodes de stress en améliorant l'utilisation de l'énergie cardiaque. Cette coenzyme soluble dans les graisses a été reconnue pour agir en tant qu'antioxydant puissant imputable à sa capacité d'élever les enzymes antioxydantes endogènes (formée à l'intérieur) et à réduire la peroxidation des lipides (dommage aux lipides et aux molécules graisseuses des membranes). Des modifications favorables des concentrations des lipides contenues dans le plasma ont également été associées à la prise de la coenzyme Q10, ainsi réduisant les facteurs de risque potentiels pour les troubles cardiovasculaires. 2

Les dernières fonctions biochimiques de la coenzyme Q10 peuvent grandement expliquer les bienfaits sur la santé associés avec ses applications thérapeutiques. En effet, une évidence clinique montre que la prise de suppléments de la coenzyme Q10 bénéficie aux conditions associées à l'énergie cellulaire et au dysfonctionnement antioxydant y compris les encéphalomyopathies mitochondriales (épilepsie myoclonique avec acidose lactique et récidive épisodique, syndrôme de Kearns-Sayre, etc.) ainsi que l'arrêt cardiaque congestif. 3, 4 Des améliorations de la pression sanguine et la protection contre l'infarctus du myocarde ont aussi été associées avec la prise de suppléments de la coenzyme Q10. 5, 6 Une probabilité préliminaire démontre également que la coenzyme Q10 peut être bénéfique dans la gestion des diabètes et la performance athlétique, cependant, la recherche est toujours en cours afin de confirmer ces effets.

Certaines préparations de la CoQ10 ont reçu le statut approuvé de la substance orpheline de la FDA pour le traitement des troubles génétiques et acquis des dysfonctions de la mitochondrie. Des essais multi-centre à grande échelle en cours continuent d'approfondir l'évaluation des bienfaits avec la CoQ10 dans la gestion des maladies du coeur. Enfin, les potentiels sur la santé de ce nutriment antioxydant soluble dans les graisses reçoivent définitivement plus de reconnaissance de la part de la communité scientifique.

Qualité et biodisponibilité de la coenzyme Q10

Considérant le potentiel thérapeutique de la coenzyme Q10, les formes de suppléments de ce nutriment sont explorées pour la biodisponibilité maximale. Les concentrations plasmaires de la coenzyme Q10 moyennes avant la prise de suppléments chez une personne adulte se situent entre 0,50-0,52 microgrammes/ml. Trois mois de prises de suppléments (120 mg par jour) peuvent éventuellement tripler ces taux. 8

Des systèmes de libération de meilleure qualité peuvent améliorer l'absorption de coenzyme Q10

À présent, plusieurs formes de suppléments de coenzyme Q10 existent sur le marché avec de grandes différences dans leur prix et leur biodisponibilité. 7 Selon les élaborateurs de produits, il est entendu qu'un système de libération plus coûteux (c.-à-d. des cachets à enrobage entérique) et l'utilisation d'agents émulsifiants solubles dans les graisses de haute qualité augmentent la biodisponibilité de la coenzyme Q10. Il a été démontré dans une recherche récente que la coenzyme Q10 en suspension dans l'huile faisait preuve d'une meilleure biodisponibilité, qui s'explique par sa nature soluble dans les graisses. 7 Bien que le coût de ces formules de coenzyme Q10 de plus grande qualité tend à être plus élevé, les potentiels thérapeutiques se disent meilleurs parce que l'absorption est plus grande.

Les dynamiques d'absorption

Étant donnée sa nature soluble dans les graisses, cette coenzyme requiert un gras pour favoriser son absorption. Les lipides associés avec les nutriments solubles dans les graisses provoquent la production de la bile ainsi favorisant l'émulsification (suspensions micellaires) afin de faciliter leur absorption via le petit intestin. 9 Les émulsifiants de source alimentaire en présence naturelle, comme la lécithine, sont connus pour possiblement soutenir ce dernier processus. Il a été démontré que la biodisponibilité du sitostanol, un composé de phytostérol, était significativement rehaussée lorsque formulé avec de la lécithine. 10 Une autre étude démontre que l'absorption du caroténoïde le lycopène soluble dans les graisses était améliorée avec l'administration entérale de la phosphatidylcholine provenant de la fève de soja. 11 Il est donc plausible qu'ajouter de la phosphatidylcholine à une formulation de coenzyme Q10 puisse augmenter son absorption.

Les concentrations de la coenzyme Q10 dans le plasma peuvent être davantage rehaussées via une prise de suppléments du cofacteur le phosphate-5 de pyridoxal (PLP), la forme active de la vitamine B6, qui est essentiel à la synthèse endogène (interne) de la coenzyme Q10. Il est reconnu que la biosynthèse endogène (interne) de la coenzyme Q10 à partir du précurseur la tyrosine est dépendante des taux adéquats de PLP. En fait, la recherche soutient que des individus avec une présence peu élevée de la coenzyme Q10 présentent également des taux peu élevés de PLP dans le plasma. 12

Les experts en formulation ont suggéré que la prise de suppléments de coenzyme Q10 formulés avec la phosphatidylcholine et le PLP rehausserait les concentrations de la coenzyme Q10 dans le plasma ainsi améliorant ses potentiels thérapeutiques. Ces effets peuvent être davantage rehaussés avec l'utilisation du processus breveté exclusif d'enrobage entérique (phthalate acétate de cellulose), ainsi augmentant potentiellement la libération des ingrédients actifs directement dans le petit intestin.

Les concepteurs d'Enerex considèrent de nouvelles avenues afin d'améliorer l'absorption

Les concepteurs chez Enerex Botanicals Inc. ont récemment développé une formule brevetée d'enrobage entérique unique de la coenzyme Q10 avec PLP et phosphatidylcholine. Cette formule contient une combinaison de nutriments qui pourrait vraisemblablement rendre la coenzyme Q10 dans la forme la plus biodisponible sur le marché. De plus, la combinaison des nutriments peut également aider à réduire les taux d'homocystéine dans le plasma (un indicateur indépendant possible pour les risques de la maladie cardiovasculaire), hors le PLP et la phosphatidylcholine favorisent les mécanismes de la méthylation responsables pour l'abaissement des taux d'homocystéine.

Emballage: emballé dans un contenant de PETE ambré recyclable afin de fournir au produit la meilleure protection contre l'oxydation et l'altération induite par la lumière.

Avis: ce produit ne contient pas d'agents de conservation artificiels, colorants ou saveurs, fécule ajoutée, sucre, lactose, lait, sel, levure, blé ou gluten.

Cachet à enrobage entérique: phthalate d'hypromellose, cellulose de source végétale qui fournit une protection contre les acides de l'estomac et qui avantage encore plus la libération des ingrédients actifs dans le petit intestin.

Références

  1. Weber C et al. Coenzyme Q10 in the Diet- Daily Intake and Relative Bioavailability. Mol Aspects Med. 1997; 18 Suppl: S251-4.
  2. Modi K et al. Effect of Coenzyme Q10 on Catalase Activity and Other Antioxidant Parameters in Streptozotocin-Induced Diabetic Rats. Biol Trac Elem Res. 2006 Jan;109(1):25-34.
  3. Chan A et al. Metabolic Changes in Patients With Mitochondrial Myopathies and Effects of Coenzyme Q10 Therapy. J Neurol. 1998 Oct; 245(10):681-5.
  4. Hofman-Bang et al. CoEnzyme Q10 as an Adjunctive in the Treatment of Chronic Congestive Heart Failure. The Q10 Study Group. J Card Fail. 1995 Mar; 1(2): 101-7.
  5. Singh RB et al. Effect of Hydrosoluble Coenzyme Q10 on Blood Pressures and Insulin Resistance in Hypertensive Patients With Coronary Artery Disease. J Hum Hypertens. 1999 Mar; 13(3): 203-8.
  6. Singh RB et al. Effect of Coenzyme Q10 on Risk of Atherosclerosis in Patients With Recent Myocardial Infarction. Mol Cell Biochem. 2003 Apr; 246(1-2): 75-82.
  7. Weis M et al. Bioavailability of Four Oral Coenzyme Q10 Formulations in Healthy Volunteers. Mol Aspects Med. 1994; 15 Suppl: s273-80.
  8. Chopra RK et al. Relative Bioavailability of CoEnzyme Q10 Formulations in Human Subjects. Int J Vitam Nutr Res. 1998; 68(2):109-13. Shils ME and Young VR. Modern Nutrition in Health and Disease. Lea and Febiger. 988.
  9. Richard EO et al. Sitostanol Administered in Lecithin Micelles Potently Reduces Cholesterol Absorption in Humans. Am J Clin Nutr. 1999; 70(5): 826-831.
  10. Nishimukai M and Hara H. Enteral Administration of Soybean Phosphatidylcholine Enhances the Lymphatic Absorption of Lycopene, but Reduces That of Alpha-Tocopherol in Rats. J Nutr; 2004; Aug;134(8): 1862-6.
  11. Willis R et al. Clinical Implications of the Corellation Between Coenzyme Q10 and Vitamin B6 Status. Biofactors. 1999; 9(2-4):359-63.
  12. Willis Retal. Clinical Implications of the Corellation Between Coenzyme Q10 and Vitamin B6 Status. Biofactors. 1999; 9 (2-4):359-63.

 

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